CAS 886361-76-8
1-Benzyl-5-bromo-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 886361-76-8 |
| 分子式 | C13H10BrNO3 |
| 分子量 | 308.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-Benzyl-5-bromo-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid，CAS 886361-76-8）属于药物标准品。分子式 C13H10BrNO3，分子量 308.13。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为308.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H10BrNO3 的（1-Benzyl-5-bromo-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 886361-76-8，分子量为 308.13 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括308.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 886361-76-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H10BrNO3 |
| 分子量 | 308.13 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，周伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115256478 A, 授权公告日 2021-10-26.
- 发明人张德明，韩伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-Benzyl-5-bromo-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111345388 B, 授权公告日 2021-09-06.
- 发明人刘建华，冯建国，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-Benzyl-5-bromo-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111603637 A, 授权公告日 2025-07-09.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 2128, (6), 7807-7834.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 733, 5800-5805.
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