CAS 886363-36-6

2-(3',4'-Difluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)aceticacid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886363-36-6
分子式C14H10F2O2
分子量248.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3',4'-Difluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)aceticacid CAS 886363-36-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(3',4'-Difluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)aceticacid，CAS 886363-36-6）属于药物标准品。分子式 C14H10F2O2，分子量 248.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H10F2O2 的（2-(3',4'-Difluoro-1,1'-biphenyl-4-yl)aceticacid），其CAS登记号是 886363-36-6，分子量为 248.22 g/mol。 （分子式 C14H10F2O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：针对化学分析用途，（2-(3',4'-Difluoro- 1,1'-biphenyl -4-yl)aceticacid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10F2O2
分子量248.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，高志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116257982 A, 授权公告日 2021-10-07.
  2. Kumar R, Patel M V, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-(3',4'-Difluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)aceticacid" [P]. US Patent, US 11999065 B2, 2019-12-19.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 1746, 2083-2107.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1370, 5440-5461.

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