CAS 886363-48-0

Ethyl 2-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)oxazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886363-48-0
分子式C17H20N2O5
分子量332.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)oxazole-4-carboxylate CAS 886363-48-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)oxazole-4-carboxylate，CAS 号 886363-48-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H20N2O5，分子量 332.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 886363-48-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)oxazole-4-carboxylate），化学式 C17H20N2O5，相对分子质量 332.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为332.35 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)oxazole-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N2O5
分子量332.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Fischer A B, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11342153 B2, 2020-04-18.
  2. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，黄志刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)oxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114100493 B, 授权公告日 2024-03-01.
  3. 发明人马晓峰，杨光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)oxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116737466 A, 授权公告日 2019-11-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 551, 1962-1989.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 1613, (6), 5381-5398.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)oxazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 1477, (4), 6104-6128.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 457, 6066-6086.

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