CAS 886363-79-7

2-(Chloromethyl)-4H-pyrido[2,3-d][1,3]oxazin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886363-79-7
分子式C8H5ClN2O2
分子量196.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Chloromethyl)-4H-pyrido[2,3-d][1,3]oxazin-4-one CAS 886363-79-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(Chloromethyl)-4H-pyrido[2,3-d][1,3]oxazin-4-one）为药物标准品，CAS 登记号 886363-79-7，分子式 C8H5ClN2O2，分子量 196.59。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为196.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(Chloromethyl)-4H-pyrido2,3-d1,3oxazin-4-one），CAS注册编号 886363-79-7，化学分子式为 C8H5ClN2O2，分子量 196.59 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括196.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（2-(Chloromethyl)-4H-pyrido 2,3-d 1,3 oxazin-4-one，CAS 886363-79-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5ClN2O2
分子量196.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郑宇鹏，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111364634 B, 授权公告日 2020-10-21.
  2. 发明人郑宇鹏，郭海燕，胡光. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)-4H-pyrido[2,3-d][1,3]oxazin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110604414 A, 授权公告日 2023-05-16.
  3. Brown S R, Chen K W, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chloromethyl)-4H-pyrido[2,3-d][1,3]oxazin-4-one" [P]. US Patent, US 10581542 B2, 2016-11-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 213, (5), 8975-8997.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1844, (5), 3694-3698.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Chloromethyl)-4H-pyrido[2,3-d][1,3]oxazin-4-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 1946, (4), 6958-6968.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 974, (8), 9829-9838.

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