CAS 886365-29-3

tert-Butyl (1-(2-amino-1-(p-tolyl)ethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886365-29-3
分子式C18H29N3O2
分子量319.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (1-(2-amino-1-(p-tolyl)ethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate CAS 886365-29-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl (1-(2-amino-1-(p-tolyl)ethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 886365-29-3，分子式 C18H29N3O2，分子量 319.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C18H29N3O2 的（tert-Butyl (1-(2-amino-1-(p-tolyl)ethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate），其CAS登记号是 886365-29-3，分子量为 319.44 g/mol。 依据分子式为 C18H29N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 319.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 886365-29-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H29N3O2
分子量319.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，何建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112592592 A, 授权公告日 2023-05-19.
  2. Stevens L M, Park J H, Davis P L. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (1-(2-amino-1-(p-tolyl)ethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 11264282 B2, 2019-08-13.
  3. Hughes D C, Yamamoto T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (1-(2-amino-1-(p-tolyl)ethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 9244014 B2, 2024-08-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 484, (9), 8572-8585.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 605, (9), 9406-9429.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (1-(2-amino-1-(p-tolyl)ethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 2203, (8), 9523-9549.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 2412, 5051-5058.

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