CAS 886365-35-1

tert-Butyl (1-(2-amino-1-(4-aminophenyl)ethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886365-35-1
分子式C17H28N4O2
分子量320.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (1-(2-amino-1-(4-aminophenyl)ethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate CAS 886365-35-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl (1-(2-amino-1-(4-aminophenyl)ethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate，CAS 886365-35-1），分子式 C17H28N4O2，分子量 320.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 886365-35-1 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (1-(2-amino-1-(4-aminophenyl)ethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate），化学式 C17H28N4O2，相对分子质量 320.43。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为320.43 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (1-(2-amino-1-(4-aminophenyl)ethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H28N4O2
分子量320.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，黄志刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110888909 A, 授权公告日 2020-01-10.
  2. 发明人何建平，周伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (1-(2-amino-1-(4-aminophenyl)ethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112846360 A, 授权公告日 2020-04-25.
  3. 发明人胡光，罗永刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (1-(2-amino-1-(4-aminophenyl)ethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115030656 B, 授权公告日 2024-04-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 837, (9), 869-889.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 332, 5514-5521.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (1-(2-amino-1-(4-aminophenyl)ethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 2187, 9782-9800.

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