CAS 886365-70-4

tert-Butyl 4-(4-(6-chloropyridin-3-yl)-4-oxobutan-2-yl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886365-70-4
分子式C18H26ClN3O3
分子量367.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(4-(6-chloropyridin-3-yl)-4-oxobutan-2-yl)piperazine-1-carboxylate CAS 886365-70-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 886365-70-4 对应的（tert-Butyl 4-(4-(6-chloropyridin-3-yl)-4-oxobutan-2-yl)piperazine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H26ClN3O3，分子量 367.87。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C18H26ClN3O3 的（tert-Butyl 4-(4-(6-chloropyridin-3-yl)-4-oxobutan-2-yl)piperazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 886365-70-4，分子量为 367.87 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为367.87 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 4-(4-(6-chloropyridin-3-yl)-4-oxobutan-2-yl)piperazine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H26ClN3O3
分子量367.87 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，钱学锋，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111743666 B, 授权公告日 2018-01-09.
  2. 发明人周伟，沈红梅，高志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(4-(6-chloropyridin-3-yl)-4-oxobutan-2-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111869473 B, 授权公告日 2021-08-11.
  3. 发明人高志强，周伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(4-(6-chloropyridin-3-yl)-4-oxobutan-2-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117736819 B, 授权公告日 2022-12-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 865, (6), 5145-5167.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 1506, (4), 3247-3268.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(4-(6-chloropyridin-3-yl)-4-oxobutan-2-yl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 1753, 7331-7350.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 776, 1125-1128.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...