CAS 886365-75-9

(1-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)cyclopropyl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886365-75-9
分子式C11H12F3N
分子量215.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)cyclopropyl)methanamine CAS 886365-75-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)cyclopropyl)methanamine，CAS 886365-75-9）属于药物标准品。分子式 C11H12F3N，分子量 215.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C11H12F3N 的（(1-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)cyclopropyl)methanamine），其CAS登记号是 886365-75-9，分子量为 215.21 g/mol。 依据分子式为 C11H12F3N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 215.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：（(1-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)cyclopropyl)methanamine，CAS 886365-75-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12F3N
分子量215.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，唐晓军，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110905764 A, 授权公告日 2016-02-26.
  2. Johansson L, Mueller T C, Schröder R. "Method for the Synthesis of (1-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)cyclopropyl)methanamine" [P]. European Patent, EP 3549925 A1, 2025-07-22.
  3. Nielsen H, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (1-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)cyclopropyl)methanamine" [P]. European Patent, EP 3857912 A1, 2017-09-23.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1284, 8077-8095.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 698, 7166-7181.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)cyclopropyl)methanamine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 1254, (9), 6373-6391.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 94, (6), 5062-5073.

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