CAS 886369-93-3
2,2,2-Trifluoro-1-(5-fluoro-2-methylphenyl)ethan-1-one
| CAS 号 | 886369-93-3 |
| 分子式 | C9H6F4O |
| 分子量 | 206.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2,2,2-Trifluoro-1-(5-fluoro-2-methylphenyl)ethan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 886369-93-3，分子式 C9H6F4O，分子量 206.14。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 886369-93-3 对应的化合物（英文标识 2,2,2-Trifluoro-1-(5-fluoro-2-methylphenyl)ethan-1-one），化学式 C9H6F4O，相对分子质量 206.14。 （分子式 C9H6F4O）的化学结构中包含含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 886369-93-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H6F4O |
| 分子量 | 206.14 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，何建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108847526 A, 授权公告日 2019-12-14.
- 发明人李文辉，何建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoro-1-(5-fluoro-2-methylphenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111257649 B, 授权公告日 2023-09-15.
- Mueller T C, Lefèvre J P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoro-1-(5-fluoro-2-methylphenyl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3538256 A1, 2019-07-22.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 2257, (9), 678-684.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1427, 301-309.
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