CAS 886493-96-5
1-(7-Nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-phenylethan-1-one
| CAS 号 | 886493-96-5 |
| 分子式 | C16H13NO5 |
| 分子量 | 299.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(7-Nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-phenylethan-1-one，CAS 号 886493-96-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H13NO5，分子量 299.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
（1-(7-Nitro-2,3-dihydrobenzob1,4dioxin-6-yl)-2-phenylethan-1-one），CAS注册编号 886493-96-5，化学分子式为 C16H13NO5，分子量 299.28 g/mol。 依据分子式为 C16H13NO5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 299.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 886493-96-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H13NO5 |
| 分子量 | 299.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，李文辉，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110437954 B, 授权公告日 2018-04-24.
- 发明人陈志强，李文辉，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(7-Nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-phenylethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111076575 A, 授权公告日 2018-11-27.
- 发明人罗永刚，冯建国，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(7-Nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-phenylethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114166900 A, 授权公告日 2019-12-22.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 1010, (1), 7728-7738.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1117, 4649-4672.
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