CAS 886494-01-5
2-Chloro-N-(2-(methylthio)benzo[d]thiazol-6-yl)acetamide
| CAS 号 | 886494-01-5 |
| 分子式 | C10H9ClN2OS2 |
| 分子量 | 272.77 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 886494-01-5 对应的（2-Chloro-N-(2-(methylthio)benzo[d]thiazol-6-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H9ClN2OS2，分子量 272.77。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
化学式为 C10H9ClN2OS2 的（2-Chloro-N-(2-(methylthio)benzodthiazol-6-yl)acetamide），其CAS登记号是 886494-01-5，分子量为 272.77 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括272.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（
应用场景：（2-Chloro-N-(2-(methylthio)benzo d thiazol-6-yl)acetamide，CAS 886494-01-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H9ClN2OS2 |
| 分子量 | 272.77 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，陈志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109241992 B, 授权公告日 2017-12-22.
- Nielsen H, Sørensen M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(2-(methylthio)benzo[d]thiazol-6-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3213279 A1, 2024-12-26.
- 发明人周伟，赵玉洁，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(2-(methylthio)benzo[d]thiazol-6-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113461563 A, 授权公告日 2018-07-07.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 890, 4257-4282.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 870, 2924-2928.
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