CAS 886494-25-3

4-(4-Fluoro-3-methylphenyl)-2-hydrazinyl-5-methylthiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886494-25-3
分子式C11H12FN3S
分子量237.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Fluoro-3-methylphenyl)-2-hydrazinyl-5-methylthiazole CAS 886494-25-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 886494-25-3 对应的（4-(4-Fluoro-3-methylphenyl)-2-hydrazinyl-5-methylthiazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12FN3S，分子量 237.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 886494-25-3 对应的化合物（英文标识 4-(4-Fluoro-3-methylphenyl)-2-hydrazinyl-5-methylthiazole），化学式 C11H12FN3S，相对分子质量 237.30。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为237.30 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 886494-25-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12FN3S
分子量237.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，朱建伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110625228 A, 授权公告日 2024-09-06.
  2. Stevens L M, Chen K W, Davis P L. "Method for the Synthesis of 4-(4-Fluoro-3-methylphenyl)-2-hydrazinyl-5-methylthiazole" [P]. US Patent, US 11239821 B2, 2021-01-04.
  3. 发明人张德明，王建平，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Fluoro-3-methylphenyl)-2-hydrazinyl-5-methylthiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117152632 B, 授权公告日 2020-06-05.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 2264, 4552-4569.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 1493, 5280-5287.

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