CAS 886495-10-9

N-(2-Amino-4'-methyl-[4,5'-bithiazol]-2'-yl)propionamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886495-10-9
分子式C10H12N4OS2
分子量268.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Amino-4'-methyl-[4,5'-bithiazol]-2'-yl)propionamide CAS 886495-10-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-Amino-4'-methyl-[4,5'-bithiazol]-2'-yl)propionamide）为药物标准品，CAS 登记号 886495-10-9，分子式 C10H12N4OS2，分子量 268.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 886495-10-9 对应的化合物（英文标识 N-(2-Amino-4'-methyl-4,5'-bithiazol-2'-yl)propionamide），化学式 C10H12N4OS2，相对分子质量 268.36。 依据分子式为 C10H12N4OS2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 268.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-Amino-4'-methyl- 4,5'-bithiazol -2'-yl)propionamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N4OS2
分子量268.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，罗永刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113023632 B, 授权公告日 2021-04-14.
  2. Stevens L M, Schröder R, Chen K W. "Method for the Synthesis of N-(2-Amino-4'-methyl-[4,5'-bithiazol]-2'-yl)propionamide" [P]. US Patent, US 10405272 B2, 2015-06-03.
  3. 发明人刘建华，钱学锋，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Amino-4'-methyl-[4,5'-bithiazol]-2'-yl)propionamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116013492 B, 授权公告日 2021-08-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1596, (12), 7682-7686.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 906, (5), 2966-2990.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...