CAS 886496-73-7
Ethyl 3-(5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-yl)acrylate
| CAS 号 | 886496-73-7 |
| 分子式 | C15H12Cl2O3 |
| 分子量 | 311.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 886496-73-7 对应的（Ethyl 3-(5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-yl)acrylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H12Cl2O3，分子量 311.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为311.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H12Cl2O3 的（Ethyl 3-(5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-yl)acrylate），其CAS登记号是 886496-73-7，分子量为 311.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为311.16 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一
应用场景：（Ethyl 3-(5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-yl)acrylate，CAS 886496-73-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H12Cl2O3 |
| 分子量 | 311.16 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，罗永刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109938096 A, 授权公告日 2015-04-24.
- 发明人王建平，陈志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-yl)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113915677 A, 授权公告日 2023-10-28.
- 发明人高志强，刘建华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-yl)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115122974 A, 授权公告日 2016-03-18.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 823, (9), 3156-3185.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 627, 4120-4147.
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