CAS 886498-37-9

2-((5-Ethyl-4-(naphthalen-1-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886498-37-9
分子式C16H15N3O2S
分子量313.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((5-Ethyl-4-(naphthalen-1-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid CAS 886498-37-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((5-Ethyl-4-(naphthalen-1-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid，CAS 886498-37-9），分子式 C16H15N3O2S，分子量 313.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 886498-37-9 对应的化合物（英文标识 2-((5-Ethyl-4-(naphthalen-1-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid），化学式 C16H15N3O2S，相对分子质量 313.37。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括313.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 886498-37-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15N3O2S
分子量313.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Klinger H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11381211 B2, 2025-07-01.
  2. Fischer A B, Anderson J P, Klinger H. "Method for the Synthesis of 2-((5-Ethyl-4-(naphthalen-1-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid" [P]. US Patent, US 9132971 B2, 2017-03-02.
  3. Patel M V, Roberts E F, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 2-((5-Ethyl-4-(naphthalen-1-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid" [P]. US Patent, US 10663690 B2, 2016-12-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 2436, 3974-3998.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2232, (2), 2977-2982.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((5-Ethyl-4-(naphthalen-1-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1145, (1), 4168-4174.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2020, 190, (3), 8241-8252.

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