CAS 886499-04-3

886499-04-3 4-(Bromomethyl)-2-fluoro-1-(trifluoromethoxy)benzene DTXSID80590636

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886499-04-3
分子式C8H5BrF4O
分子量273.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

886499-04-3 4-(Bromomethyl)-2-fluoro-1-(trifluoromethoxy)benzene DTXSID80590636 CAS 886499-04-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 886499-04-3 对应的（886499-04-3 4-(Bromomethyl)-2-fluoro-1-(trifluoromethoxy)benzene DTXSID80590636）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H5BrF4O，分子量 273.02。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为273.02 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （886499-04-3 4-(Bromomethyl)-2-fluoro-1-(trifluoromethoxy)benzene DTXSID80590636），CAS注册编号 886499-04-3，化学分子式为 C8H5BrF4O，分子量 273.02 g/mol。 受分子结构中含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括273.02 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过

应用场景：针对化学分析用途，（886499-04-3 4-(Bromomethyl)-2-fluoro-1-(trifluoromethoxy)benzene DTXSID80590636）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5BrF4O
分子量273.02 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Sørensen M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3676108 A1, 2018-06-11.
  2. 发明人杨光，冯建国，朱建伟. "Method for the Synthesis of 886499-04-3 4-(Bromomethyl)-2-fluoro-1-(trifluoromethoxy)benzene DTXSID80590636" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114331075 B, 授权公告日 2021-08-23.
  3. 发明人刘建华，林芳，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 886499-04-3 4-(Bromomethyl)-2-fluoro-1-(trifluoromethoxy)benzene DTXSID80590636" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108084682 B, 授权公告日 2019-09-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 279, 2553-2557.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1043, 9487-9490.

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