CAS 886499-36-1

2-(2,4-Difluoro-3-methoxyphenyl)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886499-36-1
分子式C9H7F2NO
分子量183.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,4-Difluoro-3-methoxyphenyl)acetonitrile CAS 886499-36-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(2,4-Difluoro-3-methoxyphenyl)acetonitrile，CAS 886499-36-1）属于药物标准品。分子式 C9H7F2NO，分子量 183.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 886499-36-1 对应的化合物（英文标识 2-(2,4-Difluoro-3-methoxyphenyl)acetonitrile），化学式 C9H7F2NO，相对分子质量 183.15。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括183.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD,

应用场景：（2-(2,4-Difluoro-3-methoxyphenyl)acetonitrile，CAS 886499-36-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7F2NO
分子量183.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，罗永刚，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113393709 A, 授权公告日 2016-02-16.
  2. Nowak P, Schröder R, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 2-(2,4-Difluoro-3-methoxyphenyl)acetonitrile" [P]. European Patent, EP 3744058 A1, 2020-08-19.
  3. Park J H, Fischer A B, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,4-Difluoro-3-methoxyphenyl)acetonitrile" [P]. US Patent, US 11654264 B2, 2023-02-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 395, (11), 9462-9479.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1016, 7194-7205.

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