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CAS 886500-46-5
2-((6,8-Dichloro-3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 886500-46-5
分子式 C11H8Cl2N2O3S
分子量 319.16 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 2-((6,8-Dichloro-3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetic acid,CAS 886500-46-5)属于药物标准品。分子式 C11H8Cl2N2O3S,分子量 319.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
CAS编号 886500-46-5 对应的化合物(英文标识 2-((6,8-Dichloro-3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetic acid),化学式 C11H8Cl2N2O3S,相对分子质量 319.16。
(分子式 C11H8Cl2N2O3S)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检
应用场景: (2-((6,8-Dichloro-3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C11H8Cl2N2O3S 分子量 319.16 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Patel M V, Klinger H, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10125548 B2, 2018-02-23. Williams B T, Mueller T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-((6,8-Dichloro-3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetic acid" [P]. US Patent, US 11315988 B2, 2022-08-04. 发明人黄志刚,郑宇鹏,何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-((6,8-Dichloro-3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108944256 B, 授权公告日 2016-09-21.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2024 , 648 , 1235-1241. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem. , 2021 , 85, (9) , 1376-1391.
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