CAS 886500-56-7

2-((7-Chloro-3-ethyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886500-56-7
分子式C12H11ClN2O3S
分子量298.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((7-Chloro-3-ethyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetic acid CAS 886500-56-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((7-Chloro-3-ethyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 886500-56-7。分子式 C12H11ClN2O3S，分子量 298.75。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H11ClN2O3S 的（2-((7-Chloro-3-ethyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetic acid），其CAS登记号是 886500-56-7，分子量为 298.75 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为298.75 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（2-((7-Chloro-3-ethyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetic acid，CAS 886500-56-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11ClN2O3S
分子量298.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郭海燕，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110244852 A, 授权公告日 2018-11-12.
  2. 发明人赵玉洁，罗永刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-((7-Chloro-3-ethyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114939767 B, 授权公告日 2017-08-27.
  3. 发明人王建平，李文辉，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-((7-Chloro-3-ethyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117055229 A, 授权公告日 2024-02-20.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 1448, 1975-1986.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1809, (3), 4471-4499.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((7-Chloro-3-ethyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 558, (9), 6749-6761.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 1749, 7409-7437.

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