CAS 886500-64-7

2-((7-Chloro-4-hydroxyquinazolin-2-yl)thio)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886500-64-7
分子式C10H7ClN2O3S
分子量270.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((7-Chloro-4-hydroxyquinazolin-2-yl)thio)acetic acid CAS 886500-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((7-Chloro-4-hydroxyquinazolin-2-yl)thio)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 886500-64-7，分子式 C10H7ClN2O3S，分子量 270.69。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 886500-64-7 对应的化合物（英文标识 2-((7-Chloro-4-hydroxyquinazolin-2-yl)thio)acetic acid），化学式 C10H7ClN2O3S，相对分子质量 270.69。 依据分子式为 C10H7ClN2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 270.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，

应用场景：（2-((7-Chloro-4-hydroxyquinazolin-2-yl)thio)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7ClN2O3S
分子量270.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nielsen H, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3251274 A1, 2025-12-16.
  2. 发明人王建平，黄志刚，杨光. "Method for the Synthesis of 2-((7-Chloro-4-hydroxyquinazolin-2-yl)thio)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112191594 A, 授权公告日 2024-11-24.
  3. Sørensen M, Martínez F, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 2-((7-Chloro-4-hydroxyquinazolin-2-yl)thio)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3130641 A1, 2015-04-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 2187, (5), 6855-6872.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 138, 5472-5495.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((7-Chloro-4-hydroxyquinazolin-2-yl)thio)acetic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 784, 5330-5355.

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