CAS 886500-87-4

4-(Pyrrolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886500-87-4
分子式C12H12F3NO
分子量243.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Pyrrolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzaldehyde CAS 886500-87-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Pyrrolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 886500-87-4。分子式 C12H12F3NO，分子量 243.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为243.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-(Pyrrolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzaldehyde），CAS注册编号 886500-87-4，化学分子式为 C12H12F3NO，分子量 243.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括243.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 886500-87-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12F3NO
分子量243.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Thompson G K, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9647706 B2, 2017-09-07.
  2. 发明人钱学锋，罗永刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of 4-(Pyrrolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116957493 A, 授权公告日 2017-07-19.
  3. 发明人李文辉，郑宇鹏，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Pyrrolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111240982 B, 授权公告日 2015-09-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 1994, (9), 5982-5996.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2160, 2957-2963.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Pyrrolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzaldehyde Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 2204, (9), 6392-6416.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 336, 9764-9777.

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