CAS 886501-01-5

N-tert-Butyl-N'-cyclohexyl ethylenediamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886501-01-5
分子式C12H26N2
分子量198.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-tert-Butyl-N'-cyclohexyl ethylenediamine CAS 886501-01-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-tert-Butyl-N'-cyclohexyl ethylenediamine，CAS 886501-01-5）属于药物标准品。分子式 C12H26N2，分子量 198.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H26N2 的（N-tert-Butyl-N'-cyclohexyl ethylenediamine），其CAS登记号是 886501-01-5，分子量为 198.35 g/mol。 依据分子式为 C12H26N2 的结构特征，其分子内含有机化合物，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 198.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：（N-tert-Butyl-N'-cyclohexyl ethylenediamine，CAS 886501-01-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H26N2
分子量198.35 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Park J H, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11075539 B2, 2015-02-26.
  2. 发明人何建平，周伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-tert-Butyl-N'-cyclohexyl ethylenediamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115211327 B, 授权公告日 2018-05-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 531, (9), 283-288.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1419, 9561-9581.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-tert-Butyl-N'-cyclohexyl ethylenediamine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 2019, (1), 4015-4027.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1464, (12), 4186-4196.

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