CAS 886501-18-4
4-(Piperidin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)benzaldehyde
| CAS 号 | 886501-18-4 |
| 分子式 | C13H14F3NO |
| 分子量 | 257.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-(Piperidin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)benzaldehyde）为药物标准品，CAS 登记号 886501-18-4，分子式 C13H14F3NO，分子量 257.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 886501-18-4 对应的化合物（英文标识 4-(Piperidin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)benzaldehyde），化学式 C13H14F3NO，相对分子质量 257.25。 （分子式 C13H14F3NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 886501-18-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H14F3NO |
| 分子量 | 257.25 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，赵玉洁，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111506297 A, 授权公告日 2020-06-26.
- 发明人陈志强，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-(Piperidin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117283176 B, 授权公告日 2017-04-14.
- 发明人杨光，林芳，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Piperidin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110355675 A, 授权公告日 2018-08-23.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 1086, (2), 185-205.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1158, (2), 4817-4828.
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