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CAS 886503-05-5
7-(3,4-Dimethoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 886503-05-5
分子式 C15H13N3O4
分子量 299.28 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(7-(3,4-Dimethoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid,CAS 886503-05-5),分子式 C15H13N3O4,分子量 299.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
化学式为 C15H13N3O4 的(7-(3,4-Dimethoxyphenyl)pyrazolo1,5-apyrimidine-2-carboxylic acid),其CAS登记号是 886503-05-5,分子量为 299.28 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为11.0,表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为299.28 g/mol,属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景: (7-(3,4-Dimethoxyphenyl)pyrazolo 1,5-a pyrimidine-2-carboxylic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H13N3O4 分子量 299.28 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人张德明,孙丽萍,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116635360 B, 授权公告日 2019-12-19. 发明人王建平,罗永刚,郭海燕. "Method for the Synthesis of 7-(3,4-Dimethoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111790254 B, 授权公告日 2019-12-06. Kowalski A, Schröder R, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 7-(3,4-Dimethoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3380506 A1, 2023-09-23.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2017 , 819, (7) , 8900-8912. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2024 , 273, (10) , 9649-9655.
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