CAS 886504-20-7

tert-Butyl (3-hydroxy-1-(pyridin-2-yl)propyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886504-20-7
分子式C13H20N2O3
分子量252.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (3-hydroxy-1-(pyridin-2-yl)propyl)carbamate CAS 886504-20-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (3-hydroxy-1-(pyridin-2-yl)propyl)carbamate，CAS 号 886504-20-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H20N2O3，分子量 252.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 886504-20-7 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (3-hydroxy-1-(pyridin-2-yl)propyl)carbamate），化学式 C13H20N2O3，相对分子质量 252.31。 （分子式 C13H20N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 886504-20-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2O3
分子量252.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，徐明华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117430349 B, 授权公告日 2021-08-18.
  2. Björnsson E, Nielsen H, Johansson L. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3-hydroxy-1-(pyridin-2-yl)propyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3839271 A1, 2024-09-01.
  3. 发明人张德明，刘建华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (3-hydroxy-1-(pyridin-2-yl)propyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110616023 B, 授权公告日 2021-01-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 990, 8005-8017.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1680, 2813-2830.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (3-hydroxy-1-(pyridin-2-yl)propyl)carbamate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 351, (2), 7246-7253.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 333, 6360-6368.

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