CAS 886761-90-6

2-(4-Bromo-2-fluorobenzyl)isoindoline-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886761-90-6
分子式C15H9BrFNO2
分子量334.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Bromo-2-fluorobenzyl)isoindoline-1,3-dione CAS 886761-90-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Bromo-2-fluorobenzyl)isoindoline-1,3-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 886761-90-6。分子式 C15H9BrFNO2，分子量 334.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(4-Bromo-2-fluorobenzyl)isoindoline-1,3-dione），CAS注册编号 886761-90-6，化学分子式为 C15H9BrFNO2，分子量 334.14 g/mol。 （分子式 C15H9BrFNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-Bromo-2-fluorobenzyl)isoindoline-1,3-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9BrFNO2
分子量334.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Fischer A B, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10176977 B2, 2022-01-18.
  2. 发明人何建平，朱建伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-(4-Bromo-2-fluorobenzyl)isoindoline-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117138026 A, 授权公告日 2017-02-17.
  3. 发明人马晓峰，胡光，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Bromo-2-fluorobenzyl)isoindoline-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115072753 B, 授权公告日 2021-10-09.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 719, (10), 8232-8243.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 923, (11), 334-348.

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