CAS 886762-50-1

4-[3-Chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886762-50-1
分子式C11H11ClF3NO2
分子量281.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[3-Chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]morpholine CAS 886762-50-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-[3-Chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]morpholine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 886762-50-1。分子式 C11H11ClF3NO2，分子量 281.66。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H11ClF3NO2 的（4-3-Chloro-4-(trifluoromethoxy)phenylmorpholine），其CAS登记号是 886762-50-1，分子量为 281.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为281.66 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量

应用场景：（4- 3-Chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl morpholine，CAS 886762-50-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClF3NO2
分子量281.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，黄志刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112174507 A, 授权公告日 2023-02-23.
  2. 发明人沈红梅，刘建华，马晓峰. "Method for the Synthesis of 4-[3-Chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117770756 A, 授权公告日 2018-08-10.
  3. 发明人钱学锋，郑宇鹏，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-[3-Chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115931166 B, 授权公告日 2020-04-07.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1336, (2), 9799-9824.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1033, (1), 7551-7557.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[3-Chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]morpholine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 164, (8), 7076-7086.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 1319, 1415-1439.

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