CAS 886764-05-2

2-(3,4-Dimethylphenoxy)-3,3,3-trifluoropropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886764-05-2
分子式C11H14F3NO
分子量233.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3,4-Dimethylphenoxy)-3,3,3-trifluoropropan-1-amine CAS 886764-05-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3,4-Dimethylphenoxy)-3,3,3-trifluoropropan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 886764-05-2。分子式 C11H14F3NO，分子量 233.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(3,4-Dimethylphenoxy)-3,3,3-trifluoropropan-1-amine），CAS注册编号 886764-05-2，化学分子式为 C11H14F3NO，分子量 233.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为233.23 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 886764-05-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14F3NO
分子量233.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，朱建伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108442520 B, 授权公告日 2015-05-01.
  2. Schröder R, Roberts E F, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-(3,4-Dimethylphenoxy)-3,3,3-trifluoropropan-1-amine" [P]. US Patent, US 9245776 B2, 2015-08-03.
  3. Williams B T, Brown S R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,4-Dimethylphenoxy)-3,3,3-trifluoropropan-1-amine" [P]. US Patent, US 10124864 B2, 2016-08-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 1238, (4), 2454-2476.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 2283, 2159-2173.

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