CAS 886767-01-7

tert-Butyl 3-(4-(tert-butyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886767-01-7
分子式C19H30N2O2
分子量318.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(4-(tert-butyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate CAS 886767-01-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 3-(4-(tert-butyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 886767-01-7，分子式 C19H30N2O2，分子量 318.45。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括318.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （tert-Butyl 3-(4-(tert-butyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 886767-01-7，化学分子式为 C19H30N2O2，分子量 318.45 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：（tert-Butyl 3-(4-(tert-butyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H30N2O2
分子量318.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，钱学锋，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116157134 A, 授权公告日 2024-10-17.
  2. 发明人周伟，黄志刚，韩伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(4-(tert-butyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109101759 A, 授权公告日 2024-03-27.
  3. 发明人唐晓军，徐明华，张德明. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(4-(tert-butyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114459465 A, 授权公告日 2020-09-08.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1961, (5), 696-710.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 497, 6747-6756.

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