CAS 886769-22-8

tert-Butyl 3-(2,6-dichlorophenyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886769-22-8
分子式C15H20Cl2N2O2
分子量331.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(2,6-dichlorophenyl)piperazine-1-carboxylate CAS 886769-22-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 3-(2,6-dichlorophenyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 886769-22-8）属于药物标准品。分子式 C15H20Cl2N2O2，分子量 331.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为331.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 886769-22-8 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-(2,6-dichlorophenyl)piperazine-1-carboxylate），化学式 C15H20Cl2N2O2，相对分子质量 331.24。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括331.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 886769-22-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20Cl2N2O2
分子量331.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，李文辉，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110888684 B, 授权公告日 2022-03-25.
  2. 发明人唐晓军，杨光，徐明华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(2,6-dichlorophenyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114650095 B, 授权公告日 2022-07-24.
  3. 发明人马晓峰，王建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(2,6-dichlorophenyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112939986 B, 授权公告日 2021-10-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 236, (2), 4812-4816.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 827, (3), 4961-4975.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(2,6-dichlorophenyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 1416, (1), 2856-2872.

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