CAS 886769-95-5

tert-Butyl 3-(2h-1,3-benzodioxol-5-yl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886769-95-5
分子式C16H22N2O4
分子量306.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(2h-1,3-benzodioxol-5-yl)piperazine-1-carboxylate CAS 886769-95-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 886769-95-5 对应的（tert-Butyl 3-(2h-1,3-benzodioxol-5-yl)piperazine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H22N2O4，分子量 306.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl 3-(2h-1,3-benzodioxol-5-yl)piperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 886769-95-5，化学分子式为 C16H22N2O4，分子量 306.36 g/mol。 （分子式 C16H22N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 886769-95-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22N2O4
分子量306.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，何建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109911686 A, 授权公告日 2024-12-19.
  2. 发明人林芳，黄志刚，刘建华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(2h-1,3-benzodioxol-5-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109351195 A, 授权公告日 2019-04-02.
  3. 发明人孙丽萍，陈志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(2h-1,3-benzodioxol-5-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109367423 A, 授权公告日 2017-06-24.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 2478, 956-960.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 865, (1), 5188-5202.

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