CAS 886770-50-9

tert-Butyl 3-([1,1'-biphenyl]-3-yl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886770-50-9
分子式C21H26N2O2
分子量338.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-([1,1'-biphenyl]-3-yl)piperazine-1-carboxylate CAS 886770-50-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-([1,1'-biphenyl]-3-yl)piperazine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 886770-50-9。分子式 C21H26N2O2，分子量 338.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括338.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （tert-Butyl 3-(1,1'-biphenyl-3-yl)piperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 886770-50-9，化学分子式为 C21H26N2O2，分子量 338.44 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（tert-Butyl 3-( 1,1'-biphenyl -3-yl)piperazine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H26N2O2
分子量338.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，何建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110987709 A, 授权公告日 2022-03-27.
  2. Nielsen H, Nowak P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-([1,1'-biphenyl]-3-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3405640 A1, 2025-04-19.
  3. 发明人刘建华，沈红梅，周伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-([1,1'-biphenyl]-3-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113342260 B, 授权公告日 2023-03-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2467, (6), 2578-2608.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 239, 706-715.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-([1,1'-biphenyl]-3-yl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 906, (6), 4174-4182.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 2270, 126-150.

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