CAS 886771-74-0

tert-Butyl 2-(2-methylbenzyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886771-74-0
分子式C17H26N2O2
分子量290.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(2-methylbenzyl)piperazine-1-carboxylate CAS 886771-74-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-(2-methylbenzyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 号 886771-74-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H26N2O2，分子量 290.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 886771-74-0 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2-(2-methylbenzyl)piperazine-1-carboxylate），化学式 C17H26N2O2，相对分子质量 290.40。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为290.40 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 2-(2-methylbenzyl)piperazine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H26N2O2
分子量290.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，王建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117210671 A, 授权公告日 2019-08-13.
  2. Jørgensen K, Björnsson E, Mueller T C. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(2-methylbenzyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3730904 A1, 2025-08-23.
  3. 发明人何建平，陈志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(2-methylbenzyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108281201 A, 授权公告日 2019-09-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 837, (6), 4954-4965.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1933, (6), 5995-6022.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(2-methylbenzyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 103, 3011-3041.

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