CAS 886774-02-3

tert-Butyl 2-(3-(trifluoromethoxy)benzyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886774-02-3
分子式C17H23F3N2O3
分子量360.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(3-(trifluoromethoxy)benzyl)piperazine-1-carboxylate CAS 886774-02-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 2-(3-(trifluoromethoxy)benzyl)piperazine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 886774-02-3，分子式 C17H23F3N2O3，分子量 360.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C17H23F3N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 360.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 886774-02-3 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2-(3-(trifluoromethoxy)benzyl)piperazine-1-carboxylate），化学式 C17H23F3N2O3，相对分子质量 360.37。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：（tert-Butyl 2-(3-(trifluoromethoxy)benzyl)piperazine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23F3N2O3
分子量360.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Klinger H, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9228264 B2, 2022-02-19.
  2. 发明人何建平，孙丽萍，胡光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(3-(trifluoromethoxy)benzyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110225699 A, 授权公告日 2016-02-16.
  3. 发明人王建平，罗永刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(3-(trifluoromethoxy)benzyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109065537 B, 授权公告日 2015-10-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1700, (1), 9667-9678.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 336, (11), 3510-3532.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(3-(trifluoromethoxy)benzyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 2145, (8), 3711-3729.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2011, 756, (3), 4810-4831.

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