CAS 886778-53-6

tert-Butyl 2-(naphthalen-1-ylmethyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886778-53-6
分子式C20H26N2O2
分子量326.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(naphthalen-1-ylmethyl)piperazine-1-carboxylate CAS 886778-53-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 2-(naphthalen-1-ylmethyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 886778-53-6）属于药物标准品。分子式 C20H26N2O2，分子量 326.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为326.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl 2-(naphthalen-1-ylmethyl)piperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 886778-53-6，化学分子式为 C20H26N2O2，分子量 326.43 g/mol。 （分子式 C20H26N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（tert-Butyl 2-(naphthalen-1-ylmethyl)piperazine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H26N2O2
分子量326.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，钱学锋，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116068312 A, 授权公告日 2018-10-13.
  2. 发明人黄志刚，陈志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(naphthalen-1-ylmethyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114229669 A, 授权公告日 2018-03-02.
  3. Hughes D C, O'Brien P Q, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(naphthalen-1-ylmethyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10688889 B2, 2022-01-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1903, (6), 5375-5398.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 152, 4937-4943.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(naphthalen-1-ylmethyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 2271, (5), 7577-7586.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 280, (4), 4254-4257.

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