CAS 886918-56-5
(4-(Benzo[d]thiazol-2-yl)piperazin-1-yl)(3-(ethylsulfonyl)phenyl)methanone
| CAS 号 | 886918-56-5 |
| 分子式 | C20H21N3O3S2 |
| 分子量 | 415.53 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(4-(Benzo[d]thiazol-2-yl)piperazin-1-yl)(3-(ethylsulfonyl)phenyl)methanone，CAS 号 886918-56-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H21N3O3S2，分子量 415.53。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为415.53 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 886918-56-5 对应的化合物（英文标识 (4-(Benzodthiazol-2-yl)piperazin-1-yl)(3-(ethylsulfonyl)phenyl)methanone），化学式 C20H21N3O3S2，相对分子质量 415.53。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括415.53 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 886918-56-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H21N3O3S2 |
| 分子量 | 415.53 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，黄志刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108618919 A, 授权公告日 2016-01-20.
- 发明人唐晓军，朱建伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (4-(Benzo[d]thiazol-2-yl)piperazin-1-yl)(3-(ethylsulfonyl)phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116539589 A, 授权公告日 2019-02-23.
- 发明人罗永刚，张德明，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (4-(Benzo[d]thiazol-2-yl)piperazin-1-yl)(3-(ethylsulfonyl)phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110625627 A, 授权公告日 2020-11-19.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 447, 7747-7768.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 1377, (9), 7763-7787.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-(Benzo[d]thiazol-2-yl)piperazin-1-yl)(3-(ethylsulfonyl)phenyl)methanone Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 1769, 9880-9901.
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