CAS 886938-57-4

1-(tert-Butyl)-3-(5-(ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886938-57-4
分子式C9H16N4OS2
分子量260.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(tert-Butyl)-3-(5-(ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea CAS 886938-57-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(tert-Butyl)-3-(5-(ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea，CAS 886938-57-4），分子式 C9H16N4OS2，分子量 260.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（1-(tert-Butyl)-3-(5-(ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea），CAS注册编号 886938-57-4，化学分子式为 C9H16N4OS2，分子量 260.38 g/mol。 依据分子式为 C9H16N4OS2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 260.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（1-(tert-Butyl)-3-(5-(ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N4OS2
分子量260.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Anderson J P, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11379606 B2, 2019-03-07.
  2. 发明人罗永刚，沈红梅，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(tert-Butyl)-3-(5-(ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108021483 B, 授权公告日 2022-09-28.
  3. 发明人徐明华，刘建华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(tert-Butyl)-3-(5-(ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109044648 A, 授权公告日 2022-02-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 85, 7810-7838.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 884, (3), 9885-9890.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(tert-Butyl)-3-(5-(ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 1641, 89-102.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 625, (9), 9204-9208.

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