CAS 886951-82-2

Ethyl 1-(2-chlorophenyl)-4-ethoxy-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886951-82-2
分子式C15H15ClN2O4
分子量322.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(2-chlorophenyl)-4-ethoxy-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate CAS 886951-82-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 1-(2-chlorophenyl)-4-ethoxy-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate，CAS 886951-82-2），分子式 C15H15ClN2O4，分子量 322.74。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H15ClN2O4 的（Ethyl 1-(2-chlorophenyl)-4-ethoxy-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate），其CAS登记号是 886951-82-2，分子量为 322.74 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括322.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度

应用场景：（Ethyl 1-(2-chlorophenyl)-4-ethoxy-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate，CAS 886951-82-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15ClN2O4
分子量322.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Rossi M, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3443600 A1, 2019-02-24.
  2. 发明人张德明，徐明华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(2-chlorophenyl)-4-ethoxy-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108655967 A, 授权公告日 2020-09-13.
  3. Kumar R, Fischer A B, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(2-chlorophenyl)-4-ethoxy-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9769723 B2, 2019-10-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 2174, (8), 8284-8301.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 2401, (2), 9414-9437.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(2-chlorophenyl)-4-ethoxy-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 492, 7895-7918.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 300, (1), 9850-9866.

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