CAS 887040-74-6
2-((4-Isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)propanoic acid
| CAS 号 | 887040-74-6 |
| 分子式 | C10H14N2O3S |
| 分子量 | 242.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-((4-Isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)propanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 887040-74-6，分子式 C10H14N2O3S，分子量 242.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-((4-Isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)propanoic acid），CAS注册编号 887040-74-6，化学分子式为 C10H14N2O3S，分子量 242.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为242.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（2-((4-Isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H14N2O3S |
| 分子量 | 242.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，杨光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115749223 A, 授权公告日 2021-11-10.
- 发明人朱建伟，王建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-((4-Isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108034253 B, 授权公告日 2015-07-01.
- 发明人郭海燕，何建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112675407 B, 授权公告日 2021-04-05.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 953, (8), 2075-2082.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 280, (4), 3923-3931.
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