CAS 887212-35-3

1-(5-Oxo-1-(p-tolyl)pyrrolidin-3-yl)-3-(3-(piperidin-1-yl)propyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号887212-35-3
分子式C20H30N4O2
分子量358.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Oxo-1-(p-tolyl)pyrrolidin-3-yl)-3-(3-(piperidin-1-yl)propyl)urea CAS 887212-35-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5-Oxo-1-(p-tolyl)pyrrolidin-3-yl)-3-(3-(piperidin-1-yl)propyl)urea，CAS 号 887212-35-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H30N4O2，分子量 358.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为358.48 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(5-Oxo-1-(p-tolyl)pyrrolidin-3-yl)-3-(3-(piperidin-1-yl)propyl)urea），CAS注册编号 887212-35-3，化学分子式为 C20H30N4O2，分子量 358.48 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括358.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（1-(5-Oxo-1-(p-tolyl)pyrrolidin-3-yl)-3-(3-(piperidin-1-yl)propyl)urea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H30N4O2
分子量358.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郭海燕，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113604985 B, 授权公告日 2021-01-01.
  2. 发明人郑宇鹏，张德明，何建平. "Method for the Synthesis of 1-(5-Oxo-1-(p-tolyl)pyrrolidin-3-yl)-3-(3-(piperidin-1-yl)propyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112862345 B, 授权公告日 2025-09-10.
  3. Anderson J P, Thompson G K, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Oxo-1-(p-tolyl)pyrrolidin-3-yl)-3-(3-(piperidin-1-yl)propyl)urea" [P]. US Patent, US 9898256 B2, 2021-07-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 786, (5), 8034-8041.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 424, (5), 2308-2322.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Oxo-1-(p-tolyl)pyrrolidin-3-yl)-3-(3-(piperidin-1-yl)propyl)urea Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 1842, 8230-8252.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 1728, (8), 3324-3337.

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