CAS 887254-71-9

Benzyl N-[2-[3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]propan-2-yl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号887254-71-9
分子式C23H30BNO4
分子量395.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl N-[2-[3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]propan-2-yl]carbamate CAS 887254-71-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl N-[2-[3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]propan-2-yl]carbamate，CAS 号 887254-71-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H30BNO4，分子量 395.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C23H30BNO4 的（Benzyl N-2-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylpropan-2-ylcarbamate），其CAS登记号是 887254-71-9，分子量为 395.30 g/mol。 依据分子式为 C23H30BNO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 395.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：（Benzyl N- 2- 3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl propan-2-yl carbamate，CAS 887254-71-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H30BNO4
分子量395.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nielsen H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3003612 A1, 2023-08-28.
  2. 发明人钱学锋，孙丽萍，李文辉. "Method for the Synthesis of Benzyl N-[2-[3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]propan-2-yl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109678816 A, 授权公告日 2021-12-28.
  3. 发明人周伟，林芳，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl N-[2-[3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]propan-2-yl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113830532 B, 授权公告日 2024-11-28.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 1938, (9), 136-146.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 2322, 6878-6888.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl N-[2-[3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]propan-2-yl]carbamate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 1986, (2), 3303-3330.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 768, 7471-7483.

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