CAS 887267-27-8

2-(2-Fluorophenyl)amino-5-(salicylamid-5yl)-1,3-thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号887267-27-8
分子式C16H12FN3O2S
分子量329.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Fluorophenyl)amino-5-(salicylamid-5yl)-1,3-thiazole CAS 887267-27-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(2-Fluorophenyl)amino-5-(salicylamid-5yl)-1,3-thiazole，CAS 887267-27-8）属于药物标准品。分子式 C16H12FN3O2S，分子量 329.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(2-Fluorophenyl)amino-5-(salicylamid-5yl)-1,3-thiazole），CAS注册编号 887267-27-8，化学分子式为 C16H12FN3O2S，分子量 329.35 g/mol。 依据分子式为 C16H12FN3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 329.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：（2-(2-Fluorophenyl)amino-5-(salicylamid-5yl)-1,3-thiazole，CAS 887267-27-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12FN3O2S
分子量329.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，钱学锋，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115304147 B, 授权公告日 2017-03-08.
  2. 发明人陈志强，沈红梅，何建平. "Method for the Synthesis of 2-(2-Fluorophenyl)amino-5-(salicylamid-5yl)-1,3-thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108790413 A, 授权公告日 2025-08-12.
  3. 发明人郭海燕，罗永刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Fluorophenyl)amino-5-(salicylamid-5yl)-1,3-thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113757576 A, 授权公告日 2017-05-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 2405, (1), 1649-1677.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 323, (2), 9101-9121.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Fluorophenyl)amino-5-(salicylamid-5yl)-1,3-thiazole Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 810, 1048-1075.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 756, (3), 7802-7812.

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