CAS 887360-06-7

6-Chloro-2-(4-iodophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号887360-06-7
分子式C14H8ClIN2O
分子量382.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-2-(4-iodophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde CAS 887360-06-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-2-(4-iodophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde，CAS 号 887360-06-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H8ClIN2O，分子量 382.58。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-Chloro-2-(4-iodophenyl)imidazo1,2-apyridine-3-carbaldehyde），CAS注册编号 887360-06-7，化学分子式为 C14H8ClIN2O，分子量 382.58 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括382.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 887360-06-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8ClIN2O
分子量382.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，唐晓军，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112265416 B, 授权公告日 2016-06-23.
  2. O'Brien P Q, Patel M V, Kumar R. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-2-(4-iodophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 9456483 B2, 2022-10-01.
  3. 发明人徐明华，郭海燕，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-2-(4-iodophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110862622 B, 授权公告日 2015-03-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1758, 4324-4347.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 1870, (11), 2705-2718.

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