CAS 887360-91-2

Methyl 5-cyclopropyl-2,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号887360-91-2
分子式C8H11NO3
分子量169.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-cyclopropyl-2,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate CAS 887360-91-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 887360-91-2 对应的（Methyl 5-cyclopropyl-2,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H11NO3，分子量 169.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 887360-91-2 对应的化合物（英文标识 Methyl 5-cyclopropyl-2,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate），化学式 C8H11NO3，相对分子质量 169.18。 （分子式 C8H11NO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 5-cyclopropyl-2,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11NO3
分子量169.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，罗永刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113533954 A, 授权公告日 2021-05-27.
  2. Anderson J P, Hughes D C, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Methyl 5-cyclopropyl-2,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 10360146 B2, 2020-12-16.
  3. 发明人林芳，王建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-cyclopropyl-2,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109049829 B, 授权公告日 2022-06-18.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 2092, 8596-8600.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 1902, (8), 9625-9651.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-cyclopropyl-2,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 290, (9), 1393-1420.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 446, (3), 4531-4550.

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