CAS 88737-32-0

Ethyl (2-benzoylbenzofuran-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88737-32-0
分子式C18H15NO4
分子量309.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Ethyl (2-benzoylbenzofuran-3-yl)carbamate CAS 88737-32-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(Ethyl (2-benzoylbenzofuran-3-yl)carbamate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 88737-32-0。分子式 C18H15NO4,分子量 309.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 88737-32-0 对应的化合物(英文标识 Ethyl (2-benzoylbenzofuran-3-yl)carbamate),化学式 C18H15NO4,相对分子质量 309.32。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为12.0,表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为309.32 g/mol,属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景:从实际应用出发,(CAS 88737-32-0)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15NO4
分子量309.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1982年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚,郑宇鹏,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117616111 B, 授权公告日 2025-09-04.
  2. 发明人高志强,冯建国,朱建伟. "Method for the Synthesis of Ethyl (2-benzoylbenzofuran-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109256990 B, 授权公告日 2023-07-10.
  3. Jørgensen K, Schröder R, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (2-benzoylbenzofuran-3-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3424569 A1, 2023-03-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1263, (5), 1277-1307.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1048, (6), 5652-5660.

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