CAS 887478-86-6

Agaricoglyceride D

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号887478-86-6
分子式C19H14Cl4O8
分子量512.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Agaricoglyceride D CAS 887478-86-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Agaricoglyceride D，CAS 号 887478-86-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H14Cl4O8，分子量 512.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 887478-86-6 对应的化合物（英文标识 Agaricoglyceride D），化学式 C19H14Cl4O8，相对分子质量 512.12。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括512.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Agaricoglyceride D）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H14Cl4O8
分子量512.12 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，高志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113232755 A, 授权公告日 2020-05-24.
  2. Stevens L M, Park J H, Klinger H. "Method for the Synthesis of Agaricoglyceride D" [P]. US Patent, US 11881441 B2, 2021-08-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 502, 9643-9668.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 519, (3), 8371-8400.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Agaricoglyceride D Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 910, 620-624.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 1374, (9), 4991-4998.

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