CAS 88757-15-7

2-((7-Bromo-5-chloroquinolin-8-yl)oxy)-N-hydroxyacetimidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88757-15-7
分子式C11H9BrClN3O2
分子量330.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((7-Bromo-5-chloroquinolin-8-yl)oxy)-N-hydroxyacetimidamide CAS 88757-15-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((7-Bromo-5-chloroquinolin-8-yl)oxy)-N-hydroxyacetimidamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 88757-15-7。分子式 C11H9BrClN3O2，分子量 330.57。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为330.57 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-((7-Bromo-5-chloroquinolin-8-yl)oxy)-N-hydroxyacetimidamide），CAS注册编号 88757-15-7，化学分子式为 C11H9BrClN3O2，分子量 330.57 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括330.57 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要

应用场景：（2-((7-Bromo-5-chloroquinolin-8-yl)oxy)-N-hydroxyacetimidamide，CAS 88757-15-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9BrClN3O2
分子量330.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Park J H, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9849905 B2, 2023-10-17.
  2. 发明人刘建华，胡光，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-((7-Bromo-5-chloroquinolin-8-yl)oxy)-N-hydroxyacetimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114793434 B, 授权公告日 2018-10-10.
  3. 发明人韩伟，孙丽萍，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-((7-Bromo-5-chloroquinolin-8-yl)oxy)-N-hydroxyacetimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117172223 A, 授权公告日 2019-05-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 1435, (11), 4042-4062.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 726, (8), 7597-7611.

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