CAS 88757-21-5
2-((5,7-Dichloro-2-methylquinolin-8-yl)oxy)-N-hydroxyacetimidamide
| CAS 号 | 88757-21-5 |
| 分子式 | C12H11Cl2N3O2 |
| 分子量 | 300.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-((5,7-Dichloro-2-methylquinolin-8-yl)oxy)-N-hydroxyacetimidamide，CAS 88757-21-5）属于药物标准品。分子式 C12H11Cl2N3O2，分子量 300.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H11Cl2N3O2 的（2-((5,7-Dichloro-2-methylquinolin-8-yl)oxy)-N-hydroxyacetimidamide），其CAS登记号是 88757-21-5，分子量为 300.14 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括300.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL
应用场景：从实际应用出发，（CAS 88757-21-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H11Cl2N3O2 |
| 分子量 | 300.14 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1982年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，林芳，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112054411 A, 授权公告日 2023-12-20.
- 发明人胡光，张德明，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-((5,7-Dichloro-2-methylquinolin-8-yl)oxy)-N-hydroxyacetimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114024117 B, 授权公告日 2021-11-12.
- 发明人徐明华，林芳，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-((5,7-Dichloro-2-methylquinolin-8-yl)oxy)-N-hydroxyacetimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114615104 B, 授权公告日 2022-02-01.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 1107, (12), 401-420.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 711, (9), 7815-7826.
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