CAS 88757-24-8
2-((5,7-Dichloro-2-methylquinolin-8-yl)oxy)acetonitrile
| CAS 号 | 88757-24-8 |
| 分子式 | C12H8Cl2N2O |
| 分子量 | 267.11 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-((5,7-Dichloro-2-methylquinolin-8-yl)oxy)acetonitrile，CAS 号 88757-24-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H8Cl2N2O，分子量 267.11。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-((5,7-Dichloro-2-methylquinolin-8-yl)oxy)acetonitrile），CAS注册编号 88757-24-8，化学分子式为 C12H8Cl2N2O，分子量 267.11 g/mol。 （C12H8Cl2N2O）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（
应用场景：（2-((5,7-Dichloro-2-methylquinolin-8-yl)oxy)acetonitrile，CAS 88757-24-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H8Cl2N2O |
| 分子量 | 267.11 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1982年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Stevens L M, Williams B T, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11882014 B2, 2024-03-25.
- Lee S K, Anderson J P, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-((5,7-Dichloro-2-methylquinolin-8-yl)oxy)acetonitrile" [P]. US Patent, US 10142817 B2, 2017-12-13.
- Yamamoto T, Roberts E F, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 2-((5,7-Dichloro-2-methylquinolin-8-yl)oxy)acetonitrile" [P]. US Patent, US 9809330 B2, 2025-11-18.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1799, (7), 5490-5503.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1692, (5), 8738-8749.
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