CAS 887576-27-4

tert-Butyl 2-(((2-fluoropyridin-3-yl)oxy)methyl)azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号887576-27-4
分子式C14H19FN2O3
分子量282.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(((2-fluoropyridin-3-yl)oxy)methyl)azetidine-1-carboxylate CAS 887576-27-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-(((2-fluoropyridin-3-yl)oxy)methyl)azetidine-1-carboxylate，CAS 号 887576-27-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H19FN2O3，分子量 282.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为282.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H19FN2O3 的（tert-Butyl 2-(((2-fluoropyridin-3-yl)oxy)methyl)azetidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 887576-27-4，分子量为 282.31 g/mol。 依据分子式为 C14H19FN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 282.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（tert-Butyl 2-(((2-fluoropyridin-3-yl)oxy)methyl)azetidine-1-carboxylate，CAS 887576-27-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19FN2O3
分子量282.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，徐明华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114591523 A, 授权公告日 2016-02-08.
  2. 发明人马晓峰，周伟，林芳. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(((2-fluoropyridin-3-yl)oxy)methyl)azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115978870 B, 授权公告日 2016-05-08.
  3. 发明人张德明，朱建伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(((2-fluoropyridin-3-yl)oxy)methyl)azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115040739 A, 授权公告日 2024-03-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1675, 6101-6129.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1010, 6705-6713.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(((2-fluoropyridin-3-yl)oxy)methyl)azetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 471, (7), 7789-7801.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 1009, (12), 7528-7556.

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